Гены серотонинергической и дофаминергической системы и их полиморфизмы, ассоциированные с суицидальным поведением
Просмотры: 202 / Загрузок PDF: 134
DOI:
https://doi.org/10.32523/2616-7034-2025-151-2-41-61Ключевые слова:
суицид, суицидальная попытка, гены-кандидаты, однонуклеотидные полиморфизмы, серотонинергическая система, дофаминергическая системаАннотация
Суицидальное поведение представляет собой сложное многофакторное явление, обусловленное взаимодействием биологических, психологических, социальных и экологических факторов. Одним из ключевых направлений в изучении биологических основ суицидального поведения является исследование генетической предрасположенности, что подтверждается семейными, близнецовыми и молекулярно-генетическими исследованиями. Особую роль в регуляции аффективных состояний и суицидального поведения играют гены серотонинергической (TPH1, TPH2, 5HTR2A, 5-HT1A, SLC6A4, 5-HT2C, MAOA) и дофаминергической (ANKK1, DRD2, COMT) систем. Серотонин является основным нейромедиатором, участвующим в регуляции настроения, импульсивности и стрессового ответа, а его дисбаланс ассоциируется с депрессией и повышенным риском суицидального поведения. Дофаминергическая система, в свою очередь, влияет на мотивацию, когнитивные процессы и реакцию на стресс, а её дисфункция может способствовать развитию импульсивности и эмоциональной нестабильности, что также повышает риск суицидальных действий. Несмотря на значительное количество исследований, направленных на изучение генетических предикторов суицидального поведения, их результаты остаются противоречивыми. Различия в выборке, методах генотипирования и статистической обработки данных, а также возможное влияние эпигенетических механизмов требуют комплексного анализа имеющихся данных и дальнейшего исследования молекулярных основ суицидального риска. Целью данного обзора является систематизация данных о генетических факторах, связанных с суицидальным поведением, на основе анализа научных публикаций за последние 12 лет (2013–2024 гг.). Изучение ассоциаций полиморфизмов генов может способствовать ранней диагностике и разработке эффективных стратегий превентивного вмешательства.






